• Леркамен (Таб.п.пл/об.20Мг №28)
  • Леркамен (Таб.п.пл/об.20Мг №28)

Леркамен (Таб.п.пл/об.20Мг №28)

RUR 661
В наличии

4.5 звезд, основано на 98 отзывах
Описание

Состав: Активное вещество – лерканидипина гидрохлорид.Фармакологическое Действие: Фармакодинамика.Лерканидипин является селективным блокатором «медленных» кальциевых каналов, производное дигидропиридина, ингибирует трансмембранный ток ионов кальция в клетки гладкой мускулатуры сосудов

Антигипертензивный эффект леркани-дипина, прежде всего обусловлен S-энантиомером.Фармакокинетика.Лерканидипин полностью всасывается после приема внутрь

Антигипертензивный эффект может коррекция снижение дозы

Благодаря высокой сосудистой селективности не оказывает отрицательного инотропного действия

Было показано, что фармакокинетика лерканидипина, у пожилых пациентов, пациентов с почечной недостаточностью клиренс креатинина КК более 30 мл/мин и у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести схожа с фармакокинетикой, которая наблюдается в общей популяции пациентов

В виду отсутствия клинического опыта применения лерканидипина во время беременности и в период грудного вскармливания и поскольку известно, что другие производные дигидропиридина оказывали тератогенное действие у животных, лерканидипин не рекомендуется применять при беременности и у женщин детородного возраста, непользующихся надежными методами контрацепции

В зависимости от индивидуальной переносимости препарата пациентом, доза может быть увеличена до 20 мг 1 таблетка препарата

В случае приема 280 мг лерканидипина 5, 6 мг моксонидина наблюдались следующие симптомы кардиогенный шок, выраженная ишемия миокарда, почечная недостаточность легкой степени.Лечение прием активированного угля и слабительного средства, внутривенно допамин.Во всех случаях передозировки все пациенты остались живы

В ходе доклинических исследований не выявлено тератогенного эффекта лерканидипина у крыс и кроликов, репродуктивная функция крыс была без изменений

Взаимопревращения энантиомеров в опытах in vivo не наблюдали

Вследствие высокой липофильности лерканидипина, можно предполагать его проникновение в грудное молоко, поэтому препарат не рекомендуется применять в период кормления грудью.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.Поскольку на фоне терапии препаратом возможно появление головокружения, астении, повышенной утомляемости и, в редких случаях сонливости, в период применения препарата пациентам следует с особой осторожностью управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций.

Длительность терапевтического действия 24 часа

Информация по эффективности диализа для лерканидипина отсутствует

Кумуляции лерканидипина при повторном приеме внутрь не наблюдается

Лерканидипин метаболизируется при участии изофермента CYP3A4, поэтому ингибиторы и индукторы этого изофермента, при одновременном применении, могут влиять на метаболизм и выведение лерканидипина

Лерканидипин метаболизируется с участием изофермента CYP3A4 с образованием неактивных метаболитов

Лерканидипин представляет собой рацемическую смесь -R- и - -S- энантиомеров

Лечение симптоматическое в случае выраженного снижения АД, потери сознания показана сердечно-сосудистая терапия, при брадикардии внутривенное введение атропина.Имеются данные о 3-х случаях передозировки при приеме лерканидипина в дозах 150 мг, 280 мг и 800 мг с целью суицида.В случае приема 150 мг лерканидипина алкоголь неустановленное количество наблюдалась сонливость

Лечение промывание желудка, прием активированного угля

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1, 5-3 часа и составляет 3, 3 2, 09 нг/мл и 7, 66 5, 90 нг/мл после приема 10 и 20 мг лерканидипина, соответственно. -R- и - S- энантиомеры лерканидипина демонстрируют сходный фармакокинетическиЙ профиль имеют одинаковое время достижения максимальной концентрации, одинаковый период полувыведения значения максимальной концентрации и площади под кривой - концентрация-время AUC в 1, 2 раза выше для - -S энантиомера

Маловероятно, что эффективность препарата будет возрастать с повышением дозы более 20 мг/сут, в тоже время повышается риск возникновения побочных эффектов.Применение у пожилых пациентов

Механизм антигипертензивного действия лерканидипина обусловлен прямым релаксирующим действием на гладко-мышечные клетки сосудов, в результате чего снижается общее периферическое сопротивление

Наиболее вероятно, что из-за высокой связи лерканидипина с белками плазмы крови, диализ может быть неэффективным.Особые Указания С осторожностью.Почечная недостаточность КК более 30 мл/мин и/или печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, пожилой возраст, синдром слабости синусового узла без кардиостимулятора , ишемическая болезнь сердца, дисфункция левого желудочка сердца.Применение при беременности и в период грудного вскармливания.Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания, а также у женщин детородного возраста при отсутствии надежной контрацепции противопоказано

Насыщение пресистемного метаболизма, происходит постепенно

Не рекомендуется одновременное применение лерканидипина с ингибиторами CYP3A4 кетоконазол, итраконазол, ритонавир, эритромицин, тролеандомицин

Не рекомендуется одновременное применение циклоспорина и лерканидипина, так как наблюдается увеличение концентрации обоих веществ в плазме крови

Необходим регулярный контроль АД.При одновременном применении лерканидипина в дозе 20 мг у пациентов, постоянно принимающих бета-метилдигоксин, не было отмечено фармакокинетического взаимодействия, в то время как у здоровых добровольцев, которых лечили дигоксином, отмечалось увеличение значения максимальной концентрации в плазме крови для диглксина в среднем на 33 после приема 20 мг лерканидипина натощак, при этом AUC и почечный клиренс изменялись незначительно

Необходимо контролировать наличие признаков интоксикации дигоксином у пациентов, принимающих одновременно дигоксин и лерканидипин.Одновременное применение лерканидипина с циметидином до 800 мг не вызывает значительных изменений концентрации лерканидипина в плазме крови

Несмотря на относительно короткий период полувыведения из плазмы крови, лерканидипин оказывает пролонгированное антигипертензивное действие вследствие высокого коэффициента мембранного распределения

Однако следует соблюдать осторожность на начальном этапе лечения препаратом у данной группы пациентов.Применение у пациентов с нарушениями функции почек или печени.При применении препарата у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести следует соблюдать осторожность.При наличии почечной недостаточности КК более 30 мл/мин или печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести, начальная доза составляет 10 мг, затем с осторожностью увеличивают дозу до 20 мг в сутки

Около 50 принятой дозы выводится почками около 50 выводится кишечником

Острая артериальная гипотензия с рефлекторной тахикардией возникает редко благодаря постепенному развитию вазодилатации при приеме лерканидипина

При первичном прохождении через печень, абсолютная биодоступность лерканидипина при приеме внутрь после еды составляет приблизительно 10 , при приеме натощак значение биодоступности уменьшается на 1/3

При высоких дозах циметидина могут увеличиваться биодоступность и антигипертензивное действие лерканидипина.При одновременном применении лерканидипина 20 мг и симвастатина 40 мг , значение AUC для симвастатина увеличивалось на 56 , а это же значение для его активного метаболита - бета-гидроксикислоты - на 28

При одновременном применении 20 мг лерканидипина и варфарина у здоровых добровольцев изменений фармакокинетики варфарина не наблюдалось.Одновременное применение с флуоксетином ингибитором CYP2D6 и CYP3A4 у пациентов пожилого возраста не оказало клинически значимых изменений фармакокинетики лерканидипина.Возможно усиление антигипертензивного действия при одновременном приеме сока грейпфрута и лерканидипина

При одновременном применении лерканидипина в дозе 20 мг с мидазоламом биодоступность лерканидипина у пожилых пациентов может увеличиваться приблизительно на 40 .Лерканидипин следует назначать с осторожностью одновременно с индукторами CYP3A4, например, противосудорожные средства фенитоин, карбамазепин и рифампицин, поскольку возможно снижение антигипертензивного действия препарата

При одновременном применении с метопрололом, биодоступность лерканидипина уменьшается на 50

При пероральном применении лерканидипина концентрация в плазме крови не является прямо пропорциональной к принятой дозе нелинейная кинетика

При почечной недостаточности КК менее 30 мл/мин и печеночной недостаточности тяжелой степени тяжести применение препарата противопоказано.Взаимодействие Лерканидипин можно одновременно применять с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами антиотензин-превращающего фермента ИАПФ

При приеме лерканидипина не позднее 2 часов после приема жирной пищи его биодоступность увеличивается в 4 раза, поэтому препарат не следует принимать после еды

При приеме препаратов в разное время суток лерканидипин - утром, симвастатин - вечером можно избежать нежелательного взаимодействия

Распределение из плазмы крови в ткани и органы происходит быстро и обширно

Связь с белками плазмы крови превышает 98

Следует проявлять осторожность при одновременном применении лерканидипина с другими субстратами CYP3A4 терфенадин, астемизол, антиаритмические препараты III класса, например, амиодарон, квинидин

Таким образом, биодоступность увеличивается с повышением дозы

Терапевтическая доза подбирается постепенно, так как максимальное антигипертензивное действие развивается приблизительно через 2 недели после начала приема препарата

У пациентов с печеночной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести, системная биодоступность лерканидипина, вероятно, увеличивается, поскольку лерканидипин метаболизируется главным образом в печени.Показания К Применению Эссенциальная гипертензия I-II степени тяжести.Способ Применения По 10 мг 1/2 таблетки препарата внутрь 1 раз в сутки не менее чем за 15 минут до еды, предпочтительно утром, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды

У пациентов с почечной недостаточностью КК менее 30 мл/мин и у пациентов, находящихся на гемодиализе, концентрации лерканидипина в плазме крови были более высокими приблизительно 70

У пациентов с тяжелой почечной и/или печеночной недостаточностью, из-за снижения концентрации белка в плазме крови, свободная фракция лерканидипина может увеличиваться

Фармакокинетический профиль и данные клинических исследований показывают, что у пожилых пациентов коррекции дозы препарата не требуется

Элиминация происходит в основном путем биотрансформации.Среднее значение периода полувыведения состовляет 8-10 часов

Этанол может потенцировать антигипертензивное действие лерканидипина.Побочное Действие Нарушения со стороны нервной системы.Нечасто головная боль, головокружение редко сонливость.Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы.Нечасто ощущение сердцебиения, тахикардия, приливы крови к коже лица редко стенокардия, боль за грудиной очень редко обморок, у пациентов со стенокардией возможно увеличение частоты, продолжительности и тяжести приступов.Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.Редко тошнота, диспепсия, диарея, эпигастральная боль, рвота.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.Редко кожная сыпь.Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани.Редко миалгия.Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей.Редко полиурия.Нарушения общего характера.Нечасто периферические отеки

Этот эффект может встречаться и при одновременном применении с другими бета-адреноблокаторами, поэтому может потребоваться коррекция дозы лерканидипина для достижения терапевтического эффекта при данной комбинации

Похожие товары

Солгар жир печ.норв.трески капс
686 р.
Состав 1 капсула содержит жир из печени трески 400 мг, ЭПК эйкозопентаеновая кислота 28 мг, ДГК докозагексаеновая кислота 28 мг, витамин А 1250 МЕ 378 мкг, витамин D 135 МЕ 3, 4 мкг. Вспомогательные вещества желатин, глицерин.Фармакологическое Действие СОЛГАР Жир из печени норвежской трески - биологически активная добавка к пище. Не является лекарством. Рекомендуемый прием обеспечивает 200 суточной потребности в витамине D, 113 в витамине А, что не превышает верхний допустимый уровень потребления и 15 суточной потребности ПНЖК омега-3.Показания К Применению Биологически активная добавка
Мезатон амп. 10мг/мл 1мл
77 р.
Состав 1 ампула содержит фенилэфрина гидрохлорид 10 мгФармакологическое Действие Альфа1-адреностимулятор, мало влияющий на бета-адренорецепторы сердца не является катехоламином содержит лишь одну гидроксильную гpyппy в ароматическом ядре . Вызывает сужение артериол и повышение артериального давления с возможной рефлекторной брадикардией . По сравнению с норэпинефрином и эпинефрином менее резко повышает артериальное давление, но действует более длительно слабее подвержен действию катехол-О-метилтрансферазы не вызывает увеличения минутного объема крови. Действие начинается сразу после введения и продолжается в течение 5-20 мин после внутривенного введения , 50 мин при подкожном введении , 1-2 ч после
Леркамен таб.п.пл/об.20мг 28
661 р.
Состав Активное вещество лерканидипина гидрохлорид.Фармакологическое Действие Фармакодинамика.Лерканидипин является селективным блокатором медленных кальциевых каналов, производное дигидропиридина, ингибирует трансмембранный ток ионов кальция в клетки гладкой мускулатуры сосудов. Механизм антигипертензивного действия лерканидипина обусловлен прямым релаксирующим действием на гладко-мышечные клетки сосудов, в результате чего снижается общее периферическое сопротивление. Несмотря на относительно короткий период полувыведения из плазмы крови, лерканидипин оказывает пролонгированное антигипертензивное действие вследствие высокого коэффициента мембранного распределения. Благодаря высокой сосудистой селективности не оказывает отрицательного инотропного действия. Острая артериальная гипотензия с рефлекторной тахикардией возникает редко благодаря постепенному развитию вазодилатации при приеме лерканидипина. Лерканидипин представляет собой рацемическую смесь
Инспра таблетки 25мг 30
3120 р.
Состав Активное вещество эплеренон 25мг или 50мг. Вспомогательные вещества лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, гипромеллоза, натрия лаурилсульфат, тальк, магния стеарат Фармакологическое Действие Диуретическое калийсберегающее средство. Эплеренон обладает относительной селективностью в отношении минералокортикоидных рецепторов у человека по сравнению с глюкокортикоидными, прогестероновыми и андрогенными рецепторами и препятствует их связыванию с альдостероном - ключевым гормоном ренин-ангиотензин-альдостероновой системы РААС , который участвует в регуляции артериального давления АД и патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний. Абсолютная биодоступность эплеренона не известна. Максимальная концентрация в плазме крови Сmax достигается примерно через 2 часа. Равновесное состояние достигается в течение 2 дней.
Нитроглицерин таб. 0, 5мг
57 р.
Условия Хранения Комнатная температура
Энап НЛ таблетки 12, 5мг/20мг
229 р.
Состав Действующие вещества эналаприлрила малеат и гидрохлоротиазид.Фармакологическое Действие Антигипертензивный препарат. Является комбинацией ингибитора АПФ эналаприла малеат и тиазидного диуретика гидрохлоротиазид .Механизм антигипертензивного действия эналаприла малеата связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, что приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II который оказывает выраженное сосудосуживающее действие и стимулирует секрецию альдостерона в коре надпочечников . Благодаря сосудорасширяющему действию, эналаприл малеат уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов постнагрузку , давление заклинивания в легочных капиллярах преднагрузку и сопротивление в легочных сосудах повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке.Гидрохлоротиазид нарушает реабсорбцию ионов
Венозол гель 50мл
121 р.
Состав Крем масло оливкое, стеарин косметический, МГД, глицерин, экстракты арники, лесного орешника, конского каштана, софы японской, зеленого чая, мать-и-мачехи, подорожника, тысячелистника, рябины дигидрокверцетин, воск пчелиный, диметикон, вазелиновое масло, цетиловый и стеариловый спирты, синтален, отдушка, трилон Б, эфирные масла кедра, пихты, розмарина катон CG, рутин, вода.Гель Экстракты арники, гамамелиса, слюны медицинской пиявки, календулы диметикон, глицерин, загуститель PNC-400, эфирные масла кипариса, сандалового дерева, перечной мяты витамин Р, катон CG, вода.Фармакологическое Действие Комплексный растительный препарат венотонизирующего действия.Показания К Применению Варикозная болезнь вен нижних конечностей отеки, боль, судороги, тяжесть в
Розувастатин-СЗ таб.п.пл/об.10мг 30
369 р.
Состав Активное вещество розувастатина кальция в пересчете на розувастатин.Фармакологическое Действие Фармакодинамика.Механизм действия.Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил кофермент А в мевалоновую кислоту, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина ХС и катаболизм липопротеинов низкой плотности ЛПНП .Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности ЛПОНП , уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.Фармакодинамика.Розувастатин-СЗ снижает повышенные концентрации холестерина-ЛПНП ХС-ЛПНП , общего холестерина, триглицеридов
Лозап таб.п.пл/об.12, 5мг
123 р.
Состав Активное вещество лозартан калия.Фармакологическое Действие Фармакодинамика.Лозартан является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II подтип AT1 . Не подавляет кининазу II - фермент, который катализирует реакцию превращения ангиотензина I в ангиотензин II. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление ОПСС , концентрацию в крови адреналина и альдостерона, артериальное давление АД , давление в малом круге кровообращения уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Лозартан не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент АПФ -кининазу II и, соответственно, не препятствует разрушению брадикинина, поэтому побочные эффекты, опосредованно связанные
Аккупро таблетки п/о 10мг
594 р.
Условия Хранения Комнатная температура
Зокардис таб. п/о 7
268 р.
Состав 1 таблетка содержит зофеноприл кальция 7.5 мг.Вспомогательные вещества лактозы моногидрат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный.Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, слегка выпуклые с обеих сторон.Фармакологическое Действие Ингибитор АПФ, антигипертензивный препарат. Механизм действия связан с уменьшением образования ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона, при этом снижается ОПСС, систолическое и диастолическое АД, пост- и преднагрузка на миокард. Расширяет артерии в большей степени, чем вены, при этом рефлекторного повышения ЧСС не отмечается. Уменьшает деградацию брадикинина, увеличивает синтез простагландина.Гипотензивный эффект более выражен при высокой концентрации ренина
Диован таб. п/о 80мг
1582 р.
Состав 14 шт. -2 блистера из ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминия. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-розового цвета, круглые, со скошенными краями, с одной стороны риска и выдавленная надпись D/V, с другой стороны - NVR . На 1 таб. валсартан 80 мг. Вспомогательные вещества целлюлоза микрокристаллическая 54 мг, магния стеарат 4.5 мг, кросповидон 15 мг, кремния диоксид коллоидный 1.5 мг. Состав пленочной оболочки гипромеллоза 4.8 мг, титана диоксид 0.93 мг, макрогол 8000 0.24 мг, краситель железа оксид желтый Е172 0.006 мг, краситель железа оксид красный Е172 0.024 мг.Фармакологическое Действие Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II.
Небиволол-Тева таблетки 5мг 28
421 р.
Состав Активное вещество небиволола гидрохлорид в пересчете на небиволол основание - 5 мг.Фармакологическое Действие Фармакодинамика.Небиволол является липофильным, кардиоселективным бета1-адреноблокатором третьего поколения с вазодилатирующими свойствами. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Снижает повышенное АД в покое, при физическом напряжении и стрессе. Конкурентно и избирательно блокирует синаптические и постсинаптические бета1-адренорецепторы, делая их недоступными для катехоламинов, модулирует высвобождение эндотелиального релаксируюшего фактора оксида азота.Небиволол представляет собой рацемат, состоящий из двух энантиомеров SRRR-небиволола D-небиволола и RSSS-небиволола L-небиволола , сочетающий два фармакологических действия D-небиволол является конкурентным и высокоселективным блокатором бета1-адренорецепторов сродство к бета1-адренорецепторам в
Фозиноприл таб. 20мг
270 р.
Состав 1 таблетка содержит фозиноприл натрия 20 мг. Вспомогательные вещества глицерил дистеарат - 3 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 6 мг, натрия стеарилфумарат - 6 мг, трегалозы дигидрат - 15 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 247 мг. Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и тиснением в виде символа f на другой стороне.Фармакологическое Действие Ингибитор АПФ. Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит фозиноприлат. Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения
Апроваск таб.п.пл/об.10мг 150мг
510 р.
Состав 1 таблетка содержит амлодипина безилат 14 мг, ирбесартан 150 мг.Вспомогательные вещества целлюлоза микрокристаллическая 50 мкм - 54 мг, кроскармеллоза натрия - 12 мг, гипромеллоза 6 мПа.с - 5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 100 мкм - 10 мг, кремния диоксид - 2.5 мг, магния стеарат - 2.5 мг.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой 150/10 на одной стороне.Фармакологическое Действие Комбинированный антигипертензивный препарат. Фармакодинамические свойства каждого из активных веществ, входящих в состав препарата Апроваcк , ирбесартана и амлодипина, способствуют их аддитивному антигипертензивному действию при применении в комбинации по сравнению таковым при применении каждого
Эналаприл-ФПО таблетки 10мг 20
39 р.
Состав Эналаприл.Фармакологическое Действие Гипотензивное, кардиопротективное.Подвергается биотрансформации в печени с образованием активного метаболита - эналаприлата. Эналаприлат легко проходит через гистогематические барьеры, исключая ГЭБ, проникает через плаценту. Экскретируется преимущественно почками. Понижение АД проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума к 6 ч и продолжается в течение 1 суток. У некоторых больных для достижения оптимального уровня АД необходима терапия на протяжении нескольких недель. При сердечной недостаточности длительное в течение 6 мес лечение повышает переносимость физических нагрузок, способствует уменьшению размеров сердца, снижает летальность. Гипотензивное действие эналаприла обусловлено уменьшением содержания в крови ангиотензина II и альдостерона, повышением концентрации брадикинина
Ко-Перинева таблетки 2, 5мг/8мг
588 р.
Состав Активные вещества периндоприл и индапамид.Фармакологическое Действие Комбинированный препарат, содержащий периндоприл ингибитор АПФ и индапамид диуретик из группы производных сульфонамида . Фармакологическое действие Нолипрела обусловлено сочетанием отдельных свойств каждого из компонентов. Комбинация периндоприла и индапамида усиливает действие каждого из них.Нолипрел оказывает выраженное дозозависимое гипотензивное действие как на систолическое, так и на диастолическое АД в положении лежа и стоя. Действие препарата продолжается 24 ч. Стойкий клинический эффект наступает менее, чем через 1 месяц от начала терапии и не сопровождается тахикардией. Прекращение лечения не сопровождается развитием синдрома отмены.Нолипрел уменьшает степень гипертрофии левого желудочка, улучшает эластичность артерий
Ко-Дальнева таб.5мг 2, 5мг
607 р.
Состав 1 таблетка содержит амлодипина безилат 6.935 мг, индапамид 2.5 мг, периндоприла эрбумин B субстанция-гранулы , 40.824 мг. Вспомогательные вещества субстанции-гранул целлюлоза микрокристаллическая 31.6 мг, кальция хлорид гексагидрат 2.4 мг. Вспомогательные вещества целлюлоза микрокристаллическая - 165.761 мг, крахмал прежелатинизированный - 21 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 8.4 мг, натрия гидрокарбонат - 0.76 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.43 мг, магния стеарат - 1.4 мг. Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с фаской с двух сторон.Фармакологическое Действие Комбинированный антигипертензивный препарат, содержащий периндоприла эрбумин ингибитор АПФ , индапамид тиазидоподобный диуретик и
Эднит таб. 20мг
107 р.
Условия Хранения Комнатная температура
Коронал таб.п.пл/об. 5мг
116 р.
Состав Активное вещество Бисопролол.Фармакологическое Действие Фармакологическое действие - гипотензивное, антиангинальное, антиаритмическое. Селективно блокирует бета1-адренорецепторы, не имеет внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активности. Угнетает все функции сердца уменьшает ЧСС, минутный объем и др. Снижает тонус симпатического отдела сосудодвигательного центра, сердечный выброс, секрецию ренина, ОПСС при длительном приеме , сАД и дАД. Увеличивает эффективный рефрактерный период синусного и AV узлов, замедляет проводимость по AV соединению. Практически не влияет на липидный обмен.Метаболизируется при первом прохождении через печень. Максимальная концентрация достигается через 2-4 ч. Выводится почками, с фекалиями. Секретируется в грудное молоко.Показания К Применению Артериальная гипертензия
Вамлосет таблетки п/о 5мг 80мг
337 р.
Состав Амлодипина безилат амлодипина бесилат 6, 94 мг Валсартан А, субстанция-гранулы 125, 675 мг.Фармакологическое Действие Комбинированный антигипертензивный препарат.Комбинация этих компонентов обладает взаимно дополняющим гипотензивным действием, что приводит к более выраженному снижению АД, чем при их раздельном применении. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие.Антигипертензивное действие
Рениприл таб. 20мг
62 р.
Состав Эналаприл.Фармакологическое Действие Гипотензивное, кардиопротективное.Подвергается биотрансформации в печени с образованием активного метаболита - эналаприлата. Эналаприлат легко проходит через гистогематические барьеры, исключая ГЭБ, проникает через плаценту. Экскретируется преимущественно почками. Понижение АД проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума к 6 ч и продолжается в течение 1 суток. У некоторых больных для достижения оптимального уровня АД необходима терапия на протяжении нескольких недель. При сердечной недостаточности длительное в течение 6 мес лечение повышает переносимость физических нагрузок, способствует уменьшению размеров сердца, снижает летальность. Гипотензивное действие эналаприла обусловлено уменьшением содержания в крови ангиотензина II и альдостерона, повышением концентрации брадикинина